Estrofem mite tabl.powl. 1 mg 28 tabl.

1 tabletka powlekana mite zawiera 1 mg estradiolu (w postaci półwodzianu). Lek zawiera także laktozę.

W hormonalnej terapii zastępczej - należy przyjmować preparat raz na dobę (bez przerwy w stosowaniu).

Leczenie objawów menopauzalnych powinno się rozpocząć od najmniejszej skutecznej dawki hormonów i być kontynuowane przez krótki okres czasu. Można zwiększyć lub zmniejszyć dawki tylko wtedy gdy po 3 mies. leczenia nie wystąpi zadowalające złagodzenie objawów spowodowanych niedoborem estrogenów lub, gdy lek nie jest dobrze tolerowany.

U kobiet z usuniętą macicą, leczenie można rozpocząć w dowolnym dniu.

W przypadku pacjentek z zachowaną macicą, niemiesiączkujących i stosujących dotychczas sekwencyjną HTZ, leczenie można rozpocząć w 5. dniu krwawienia, tylko w skojarzeniu z progestagenem przez co najmniej 12-14 dni.

U kobiet stosujących dotychczas ciągłą złożoną HTZ, terapię razem z progesteronem można rozpocząć w dowolnym dniu.

Rodzaj i dawka progestagenu powinny zapewnić zahamowanie proliferacji endometrium wywołanej estrogenami.

Jeśli dawka została pominięta należy ją przyjąć jak najszybciej, nie później niż w ciągu następnych 12 h.

Natomiast jeśli minęło więcej niż 12 h, należy wyrzucić tę nieprzyjętą tabletkę.

Pominięcie dawki u kobiet z zachowaną macicą zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia krwawienia lub plamienia.

W przypadku gdy wcześniej nie stwierdzono endometriozy nie zaleca się stosowania progestagenu u kobiet z usuniętą macicą.

Preparat uzupełnia niedobór estrogenów u kobiet po menopauzie i łagodzi objawy pomenopauzalne. Endogenny estradiol wpływa na rozwój i wzrost pierwszo- i drugorzędowych żeńskich cech płciowych. Działa za pośrednictwem szeregu receptorów estrogenowych, kompleks receptor-hormon steroidowy przyłącza się do komórkowego DNA i indukuje syntezę specyficznych białek. Mikronizowany estradiol dobrze się wchłania z przewodu pokarmowego. Po 4-6h pojawia się  maksymalne stężenie we krwi. W ponad 90 % wiąże się z białkami osocza. Jest metabolizowany głównie w wątrobie na drodze pierwszego przejścia, jest częściowo wydzielany z żółcią, hydrolizowany i ponownie wchłaniany (krążenie jelitowo-wątrobowe) oraz w większości wydalany z moczem w postaci nieaktywnej.

Preparat stosowany jest jako:

- hormonalna terapia zastępcza (HTZ) - leczenie objawów spowodowanych niedoborem estrogenów u kobiet po menopauzie.

Lek przeznaczony jest dla kobiet z usuniętą macicą i dlatego nie jest wymagane stosowanie złożonego leczenia estrogenowo-progestagenowego.