Femoston mini 0,5mg+2,5mg 28 tabl. powl.

1 tabletka powlekana zawiera 0,5 mg 17 β-estradiolu (w postaci estradiolu półwodnego) i 2,5 mg dydrogesteronu. Lek zawiera także laktozę.

Zaleca się przyjmowanie 1 tabletki na dobę w cyklu 28-dniowym, niezależnie od posiłków (terapia powinna być prowadzona bez przerw w stosowaniu).

Leczenie metodą ciągłą złożoną można rozpocząć stosując preparat w zależności od czasu, który upłynął od ostatniej miesiączki oraz od ciężkości objawów.

Terapia może być rozpoczęta u kobiet po naturalnej menopauzie, ale nie wcześniej niż 12 mies. po ostatnim naturalnym krwawieniu miesięcznym.

W przypadku menopauzy indukowanej chirurgicznie leczenie można rozpocząć natychmiast. Następnie dawkowanie należy dostosować w zależności od odpowiedzi klinicznej.

U pacjentek, u których następuje zmiana leczenia z innego preparatu stosowanego metodą ciągłą sekwencyjną lub cykliczną, powinno się zakończyć 28-dniowy cykl leczenia i następnie rozpocząć przyjmowanie preparatu Femoston mini.

U kobiet, u których następuje zmiana leczenia z preparatu stosowanego metodą ciągłą złożoną, leczenie może być rozpoczęte w dowolnym czasie.

Gdy dojdzie do pominięcia dawki należy przyjąć dawkę zwykle stosowaną tak szybko jak to możliwe. Natomiast jeśli upłynęło więcej niż 12 h powinno się przyjąć kolejną tabletkę o wyznaczonej porze, bez przyjmowania pominiętej tabletki (w takim przypadku może zwiększyć się krwawienie lub plamienie śródcykliczne).

Femoston mini to lek stosowany w ciągłej złożonej hormonalnej terapii zastępczej. Substancja czynna zawarta w preparacie - 17β-estradiol jest chemicznie i biologicznie identyczny z endogennym hormonem ludzkim. Jego zadaniem jest uzupełnienie niedoboru estradiolu u kobiet po menopauzie oraz łagodzenie objawów wypadowych. Natomiast druga substancja czynna - dydrogesteron jest progestagenem, który zmniejsza ryzyko rozrostu endometrium, który mogą spowodować estrogeny u kobiet z zachowaną macicą. Estradiol zmikronizowany jest łatwo wchłaniany z przewodu pokarmowego. Estrogeny znajdują się zarówno w postaci niezwiązanej jak i słabo związanej z albuminami wykazując duże powinowactwo do globuliny wiążącej hormony płciowe (SHBG). Po podaniu doustnym estradiol jest metabolizowany w znacznym stopniu. Głównymi nieskoniugowanymi i skoniugowanymi metabolitami są estron i siarczan estronu. Metabolity te mogą wpływać na aktywność estrogenów, zarówno bezpośrednio lub po przemianie w estradiol. Siarczan estronu może podlegać krążeniu jelitowo-wątrobowemu. Główne metabolity wydalane z moczem to glukuronian estronu i estradiolu. Po podaniu doustnym dydrogesteron jest szybko wchłaniany. Maksymalne stężenie w osoczu występuje po 0,5-2,5 h. Całkowita biodostępność wynosi 28%. Po podaniu doustnym dydrogesteron jest szybko metabolizowany do 20α-dihydrodydrogesteronu (DHD). Dydrogesteron i DHD są w ponad 90% związane z białkami osocza. Około 1,5h po przyjęciu dawki osiągane jest największe stężenie DHD. Średnio 63% dawki jest wydalane z moczem.

Lek stosowany jest w:

- hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) w przypadku wystąpienia objawów niedoboru estrogenów u kobiet po menopauzie (u których od ostatniej miesiączki upłynęło przynajmniej 12 miesięcy).