Grofibrat S tabl.powl. 0,16 g 30 tabl.

1 tabletka powlekana zawiera 160 mg fenofibratu mikronizowanego. Tabletki zawierają także laktozę.

Zalecana dawka dobowa to 1 tabletka.

Pacjenci, którzy obecnie stosują kapsułki zawierające 200 mg fenofibratu (1 kaps. na dobę), mogą zacząć przyjmować 1 tabl. Grofibrat S 160 mg na dobę bez uzupełniania dawki.

U chorych w podeszłym wieku, bez zaburzeń czynności nerek, zalecana jest taka sama dawka jak dla dorosłych.

Fenofibratu nie należy stosować u osób z ciężką niewydolnością nerek, u których eGFR wynosi <30 ml/min/1,73 m². Jeśli eGFR wynosi od 30 do 59 ml/min/1,73 m², dawka leku nie powinna przekraczać 100 mg standardowego fenofibratu lub 67 mg mikronizowanego fenofibratu, podanego jeden raz na dobę.

Jeśli w trakcie leczenia eGFR będzie się stale zmniejszał i spadnie do <30 ml/min/1,73 m², należy zakończyć leczenie.

U pacjentów z niewydolnością wątroby oraz u chorych <18 lat preparat nie jest wskazany.

Tabletkę należy połknąć w całości w trakcie posiłku.

Preparat zmniejsza stężenie lipidów (cholesterolu, triglicerydów) we krwi. Fibraty na drodze mechanizmów molekularnych aktywują w komórkach wątroby syntezę białek i enzymów, które są ważne dla gospodarki lipidowej, co powoduje zmiany metabolizmu lipoprotein. Efektem takiego działania jest zmniejszenie stężenia lipoprotein o malej i bardzo małej gęstości co oznacza zmniejszenie cholesterolu LDL i triglicerydów we krwi. Oprócz tego zwiększa się stężenie lipoprotein o dużej gęstości (HDL) we krwi,  które chronią ściany naczyń tętniczych. Fibraty stosowane są w leczeniu hipercholesterolemii oraz hipertriglicerydemii. Po upływie 4-5 h osiągane jest maksymalne stężenie w osoczu.  Lek wydalany jest głównie z moczem (przede wszystkim w postaci kwasu fenofibrynowego i jego glukuronidowych pochodnych).

Preparat wskazany jest jako dodatek do diety oraz innych terapii niefarmakologicznych (np. ćwiczenia fizyczne, utrata masy ciała) w następujących przypadkach:

- ciężkiej hipertrójglicerydemii z małym stężeniem cholesterolu o wysokiej gęstości (HDL) lub bez

- mieszanej hiperlipidemii u pacjentów należących do grupy wysokiego ryzyka wystąpienia chorób sercowo-naczyniowych, jako dodatek do leczenia statynami, jeżeli stężenie trójglicerydów oraz cholesterolu o wysokiej gęstości (HDL) nie są w wystarczającym stopniu kontrolowane

- mieszanej hiperlipidemii, jeżeli stosowanie statyn jest przeciwwskazane lub nie są one tolerowane.