Substancja czynna: Mirtazapina.Preparat ma postać tabletek powlekanych.Przeznaczony jest do stosowania doustnego.Nie przekraczaj zaleconych dawek ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące dawkowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.Dorośli: Zalecana dawka początkowa wynosi 15–30 mg/dobę, a dawka podtrzymująca 15–45 mg/dobę.Preparat należy stosować 1 ×/dobę, wieczorem lub w 2 dawkach podzielonych, wtedy większą część dawki należy przyjmować wieczorem.Działanie przeciwdepresyjne rozpoczyna się po 1–2 tygodni stosowania, a pozytywna reakcja kliniczna występuje po 2–4 tygodniach.W przypadku braku odpowiedniej reakcji klinicznej lekarz może zalecić zwiększenie dawki do dawki maksymalnej, jeżeli jednak po upływie 2–4 tygodni nie nastąpi poprawa, prawdopodobnie zadecyduje o odstawieniu preparatu.Leczenie powinno być kontynuowane do całkowitego ustąpienia objawów (zazwyczaj co najmniej 6 miesięcy). Lek należy odstawiać stopniowo.U osób w podeszłym wieku, z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby należy zachować ostrożność, zwłaszcza podczas zwiększania dawek.
Pojedyncza dawka produktu leczniczego wywiera korzystny wpływ na typowe
zaburzenia snu występujące w depresji, w tym na zwiększoną częstość
budzenia się w ciągu nocy, redukcję ilości snu wolnofalowego oraz
latencji REM.
Produkt leczniczy Mirzaten jest wskazany do stosowania u pacjentów dorosłych w leczeniu epizodów dużej depresji.
Zwiększenie łaknienia i zwiększenie masy ciała; senność, ból i zawroty głowy; ogólny lub miejscowy obrzęk; nudności; zahamowanie czynności szpiku kostnego; omamy, niepokój, bezsenność, koszmary nocne, pobudzenie, drgawki, spadek cisnienia krwi przy zmianie pozycji z leżącej na stojącą, omdlenie, suchość błon śluzowych jamy ustnej, biegunka, wysypka skórna, bóle stawów, bóle mięśni, zmęczenie.Nagłe przerwanie leczenia po długotrwałym podawaniu leku może czasami powodować objawy odstawienne (najczęściej nudności, niepokój i pobudzenie). Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np.: zaburzenia koncentracji, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn, szczególnie w początkowym okresie leczenia.Poinformuj lekarza:Gdy masz nadwrażliwość na mirtazapinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.Gdy cierpisz na zaburzenia czynności wątroby i/lub nerek, padaczkę, choroby serca, niskie ciśnienie krwi, jaskrę, cukrzycę, zaburzania oddawania moczu, niedrożność przewodu pokarmowego, niedrożność jelit, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, dziedziczną nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy Lappa. Gdy przyjmujesz inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, warfarynę, ketokonazol, cymetydynę.Nie należy stosować mirtazapiny jednocześnie z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) lub w ciągu 2 tygodni po zaprzestaniu terapii inhibitorami MAO.Lek może nasilać sedatywne właściwości benzodiazepin i innych leków uspokajających.Należy zachować ostrożność podczas stosowania takich leków jednocześnie z mirtazapiną.W przypadku stosowania innych leków serotoninergicznych (np. leki z grupy SSRI i wenlafaksyna) jednocześnie z mirtazapiną istnieje ryzyko wystąpienia interakcji mogącej prowadzić do rozwoju zespołu serotoninowego. Ponadto należy poinformować o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach nawet tych dostępnych bez recepty.Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie w ciąży jest ograniczone do przypadków gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np.: zaburzenia koncentracji, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn, szczególnie w początkowym okresie leczenia.
