Ovestin tabl. 2 mg 30 tabl.

Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz.

Estriol zawarty w produkcie leczniczym Ovestin jest szczególnie skuteczny w leczeniu dolegliwości związanych z układem moczowo-płciowym. W przypadku zmian zanikowych dolnego odcinka dróg moczowo-płciowych estriol powoduje normalizację nabłonka dróg moczowo-płciowych i pomaga przywrócić właściwą mikroflorę i fizjologiczne pH pochwy. Czego wynikiem jest zwiększenie się odporności komórek nabłonka dróg moczowo-płciowych na infekcje i procesy zapalne pochwy takie jak dyspareunia, suchość w pochwie, świąd, zakażenie moczowo-płciowe, zaburzenia w oddawaniu moczu oraz łagodne nietrzymanie moczu.

Produkt leczniczy Ovestin stosowany jest jako hormonalna terapia zastępcza w wyniku niedoboru estrogenów u kobiet po menopauzie. Wskazaniem do stosowania jest również niepłodność w przebiegu wrogości śluzu szyjkowego, leczenie przed i pooperacyjne kobiet po menopauzie, poddawanych operacjom pochwy. A także pomoc diagnostyczna w przypadku wątpliwego obrazu cytologicznego wymazu z szyjki macicy.

Jeśli u pacjentki występuje: - Nadwrażliwość na estriol lub na którykolwiek składnik leku Ovestin. - Występuje obecnie lub w przeszłości rak piersi bądź jego podejrzenie. - Występowanie obecnie nowotworów złośliwych estrogenozależnych lub ich podejrzenie (np. rak endometrium). - Krwawienie z dróg rodnych o nieznanym pochodzeniu. - Nieleczony rozrost błony śluzowej trzonu macicy (hiperplazja endometrium). - Wcześniejsza bądź obecnie żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna). - Występują zaburzenia krzepnięcia krwi (trombofilia np. niedobór białka C, niedobór białka S lub antytrombiny). - Występują obecnie lub w przeszłości choroby wywołane obecnością skrzepliny w tętnicach, takie jak dławica piersiowa, udar lub zawał serca. - Ostra choroba wątroby lub choroba wątroby w przeszłości, do czasu powrotu parametrów czynności wątroby do normy. - Porfiria (dziedziczne lub nabyte zaburzenia w wytwarzaniu barwnika krwi).W zależności od stosowanych dawek oraz wrażliwości pacjentki mogą wystąpić następujące działania niepożądane: - miejscowe podrażnienie lub świąd - dyskomfort oraz ból piersi U większości pacjentek objawy te zwykle przeminą po pierwszych tygodniach leczenia. Jeśli wystąpi krwawienie z dróg rodnych lub którykolwiek z objawów niepożądanych nasila się lub przedłuża należy poinformować o tym fakcie lekarza.Inne działanie niepożądane mogące wystąpić podczas stosowania hormonalnej terapii zastępczej: - Łagodne lub złośliwe nowotwory hormonozależne jak rak endometrium - Zawał mięśnia sercowego i udar - Zapalenie pęcherzyka żółciowego - Podskórne i skórne zaburzenia takie jak np. brązowawe przebarwienie skóry (ostuda), różnorodne zaburzenia skórne z pęcherzami i guzkami lub krwawienie podskórne (rumień wielopostaciowy, rumień guzowaty, plamica naczyniowa) - Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa np. zakrzepica żył głębokich kończyn dolnych lub miednicy i zatorowość płucna, występuje częściej u pacjentek stosujących HTZ, niż u kobiet niestosujących HTZ.- Ryzyko wystąpienia raka piersi wzrasta podczas stosowania terapii HTZ przez kilka lat. U kobiet w wieku od 50 do 65 lat, które nie stosują HTZ, liczba przypadków raka piersi wynosi średnio 9 do 12 na 1000 w okresie 5 lat. U kobiet w wieku od 50 do 65 lat, które stosują HTZ estrogenowo-progestagenową przez 5 lat, liczba przypadków będzie wynosiła 6 na 1000. U kobiet w wieku od 50 do 79 lat, które nie stosują HTZ, liczba przypadków raka piersi będzie wynosiła 14 na 1000 w okresie 5 lat. U kobiet w wieku od 50 do 79 lat, które stosują HTZ estrogenowo-progestagenową przez 5 lat, liczba przypadków będzie wynosiła 4 na 1000. Liczba dodatkowo wykrytych nowotworów u kobiet rozpoczynających stosowanie HTZ nie zależy od wieku pacjentek (jeśli terapia rozpoczęta została między 45 a 65 rokiem życia).