Puregon rozt.do wstrz. 600 j.m./0,72ml 1 zest. (+6 igieł)

1 wkład leku Puregon zawiera dawkę 600j.m. rekombinowanego hormonu folikulotropowego (FSH) w 0,72 ml wodnego roztworu. Roztwór do wstrzykiwań zawiera jako substancję czynną folikulotropinę beta, o stężeniu 833j.m./ml wodnego roztworu produkowaną metodą inżynierii genetycznej z komórek jajnika chomika chińskiego (CHO), co odpowiada 83,3 mikrogramów białka / ml .

U kobiet w przypadku braku owulacji zalecany jest sekwencyjny schemat terapeutyczny, rozpoczynający się od stosowania dziennie 50 j.m. leku Puregon. Dawkę początkową utrzymuje się przez przynajmniej 7 dni. W celu uzyskania kontrolowanej hiperstymulacji jajników w medycznych programach wspomaganego rozrodu zalecaną dawką początkową jest dawka 100-225 j.m., stosowana przez przynajmniej pierwsze 4 dni. Następnie dawkę leku należy dostosować indywidualnie, w zależności od reakcji jajników. U mężczyzn Puregon podaje się w dawce 450j.m./tydzień, zwykle podzielonej na trzy dawki po 150j.m. równocześnie z hCG. Leczenie produktem Puregon równocześnie z hCG należy kontynuować przez co najmniej 3 do 4 miesięcy.

Puregon można stosować w celu stymulacji rozwoju pęcherzyków oraz wytwarzania steroidów w wybranych przypadkach nieprawidłowej czynności gonad.

Lek Puregon jest wskazany u dorosłych kobiet do stosowania w leczeniu niepłodności w przypadku braku owulacji (w tym zespół policystycznych jajników) u kobiet, u których nie było pozytywnej reakcji na leczenie cytrynianem klomifenu, w kontrolowanej hiperstymulacji jajników celem uzyskania rozwoju mnogich pęcherzyków w programach wspomaganego rozrodu, transferu gamety do jajowodu oraz wewnątrz cytoplazmatyczne wstrzyknięcie plemnika do komórki jajowej  Natomiast lek u dorosłych mężczyzn stosuje się przy zaburzeniach spermatogenezy w wyniku hipogonadyzmu hipogonadotropowego.