Thyrozol tabl.powl. 5 mg 50 tabl. (5 blist.po 10 szt.)

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Tiamazol hamuje w sposób zależny od dawki wbudowywanie jodu do tyrozyny i tym samym syntezę hormonów tarczycy. Właściwość ta pozwala na objawowe leczenie nadczynności tarczycy bez względu na jej przyczynę.

Preparat wskazany jest w leczeniu zachowawczym nadczynności tarczycy, szczególnie w przypadku nieobecności wola lub obecności małego wola. Przygotowanie pacjenta do zabiegu operacyjnego we wszystkich postaciach nadczynności tarczycy, przygotowanie do leczenia jodem radioaktywnym, szczególnie u pacjentów z ciężką nadczynnością tarczycy. W przypadku terapii okresowej po leczeniu jodem radioaktywnym, leczenia profilaktycznego u pacjentów z subkliniczną nadczynnością tarczycy, gruczolakami autonomicznymi lub nadczynnością tarczycy w wywiadzie, u których absolutnie konieczna jest ekspozycja na jod.

Dosyć często powoduje skórne objawy uczuleniowe w postaci wysypki, zaczerwienienia skóry, alergicznych zapaleń skóry, wypadania włosów, objawy grypopodobne (gorączkę, bóle mięśni i stawów, bóle i zawroty, bóle gardła), ponadto zaburzenia smaku, nudności, wymioty, bóle brzucha, zażółcenie skóry i białkówek oczu. Rzadziej występują obrzęki kończyn, zaczerwienienie i bolesny obrzęk skóry nad naczyniami krwionośnymi i nerwami obwodowymi. Wystąpienie powyższych objawów wymaga bezzwłocznego skontaktowania się z lekarzem. Lek może niekiedy powodować powiększenie wola i nasilenie wytrzeszczu oczu.Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu lub pochodne tionamidu, zmiany w obrazie krwi obwodowej (granulocytopenia), cholestaza przed rozpoczęciem leczenia (niewywołana nadczynnością tarczycy), przebyte uszkodzenie szpiku kostnego po zastosowaniu tiamazolu lub karbimazolu. W skojarzeniu z hormonami tarczycy nie stosować w ciąży. U osób ze znacznym powiększeniem tarczycy z objawami ucisku na tchawicę stosować krótkotrwale i z zachowaniem ostrożności. Przed rozpoczęciem leczenia, w jego trakcie oraz po jego zakończeniu zaleca się kontrolę morfologii krwi, szczególnie w przypadku przebytej łagodnej granulocytopenii. Należy zwrócić uwagę pacjenta na objawy agranulocytozy (zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie gardła, gorączka) i zalecić, aby w razie pojawienia się któregoś z nich, natychmiast skontaktował się z lekarzem. W przypadku wystąpienia agranulocytozy lub innego mielotoksycznego działania należy zaprzestać stosowania leku. Zbyt duże dawki leku mogą prowadzić do subklinicznej lub objawowej niedoczynności tarczycy i powiększenia wola w wyniku zwiększenia stężenia TSH, dlatego natychmiast po uzyskaniu eutyreozy należy zmniejszyć dawkę tiamazolu oraz, w razie potrzeby, dołączyć lewotyroksynę; nie powinno się przerywać leczenia tiamazolem i stosować lewotyroksyny w monoterapii. Orbitopatia endokrynna nie może być traktowana jako działanie niepożądane prawidłowo prowadzonego leczenia i nie powinna być powodem jego zmiany. U osób z upośledzoną czynnością wątroby stosować najmniejszą skuteczną dawkę. Ze względu na zawartość laktozy nie stosować u osób z dziedziczną nietolerancją galaktozy, pierwotnym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.