Triveram tabl.powl. 0,02g+0,01g+5mg 30 tabl.

Triveram należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Zalecana dawka to jedna tabletka na dobę. Należy połknąć tabletkę, pijąc szklanką wody, najlepiej o tej samej porze każdego dnia, rano przed posiłkiem.

Lek Triveram łączy w sobie trzy mechanizmy działania, każda z substancji czynnych oddziałuje bezpośrednio na organizm chorego, atorwastatyna wpływa korzystnie na redukcje stężenia cholesterolu, peryndopryl pośrednio obniża ciśnienie tętnicze, a amlodypina działa przeciwnadciśnieniowo poprzez bezpośredni wpływ rozkurczający na mięśnie gładkie naczyń.

Preparat stosowany jest w leczeniu substytucyjnym nadciśnienia tętniczego samoistnego i stabilnej choroby wieńcowej, powiązanej z pierwotną hipercholesterolemią lub hiperlipidemią mieszaną, u dorosłych pacjentów skutecznie leczonych atorwastatyną, peryndoprylem i amlodypiną, podawanymi jednocześnie w tych samych dawkach jak w produkcie złożonym.

częste:(mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 pacjentów): -stan zapalny przewodów nosowych, ból gardła, krwawienie z nosa; -reakcje alergiczne (takie jak wysypki, swędzenie); -zwiększenie stężenia cukru we krwi (jeśli pacjent ma cukrzycę, powinien dokładnie kontrolować stężenia cukru we krwi), zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej we krwi; -ból głowy, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego lub błędnikowego, uczucie kłucia i mrowienia, uczucie zmęczenia; -zaburzenia widzenia; -szum uszny (słyszenie dźwięków lub dzwonienie w uszach); -kaszel, duszność; -zaburzenia żołądkowo-jelitowe: nudności, wymioty, zaparcia, wiatry, zaburzenia trawienia, biegunka, ból brzucha, zaburzenia smaku, niestrawność; -ból stawów, ból mięśni, kurcze mięśni i ból pleców; -opuchnięcie kostek (obrzęk), palpitacje (odczuwanie bicia serca), zaczerwienienie skóry; -wyniki badań krwi wskazujące na zaburzenie czynności wątroby. niezbyt częste:(mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 100 pacjentów): -jadłowstręt (utrata apetytu), zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała, zmniejszenie stężenia cukru we krwi (jeśli pacjent ma cukrzycę, powinien dokładnie kontrolować stężenia cukru we krwi); -koszmary senne, bezsenność, zaburzenia snu, senność, wahania nastroju, depresja, drętwienie lub mrowienie w palcach dłoni i stóp lub w kończynach, zmniejszenie odczuwania bólu lub dotyku, zmiana odczuwania smaku, utrata pamięci; -zamazane widzenie, podwójne widzenie; -niskie ciśnienie tętnicze; -kichanie lub katar, spowodowane przez zapalenie śluzówki nosa; -zmieniona czynność jelit, odbijanie się, suchość błony śluzowej jamy ustnej, ból w górnej i dolnej części brzucha; -intensywne swędzenie lub ciężkie wysypki, czerwone plamy na skórze, odbarwienie skóry, tworzenie się skupisk pęcherzy na skórze, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości na światło (zwiększona wrażliwość skóry na słońce), wypadanie włosów; -zaburzenia nerek, zaburzenie oddawania moczu, parcie na pęcherz moczowy w nocy, zwiększona częstość oddawania moczu; -niezdolność uzyskania wzwodu, impotencja, dyskomfort lub powiększenie piersi u mężczyzn; -ból szyi, osłabienie mięśni; -zmęczenie, złe samopoczucie, osłabienie, drżenie, omdlenie, upadki, męczliwość, podwyższona temperatura (gorączka), nasilone pocenie, ból; -palpitacje (odczuwanie bicia serca), tachykardia (szybkie bicie serca), zapalenie naczyń krwionośnych; -zwiększenie liczby eozynofilów (rodzaj krwinek białych); -badania moczu wykazujące obecność krwinek białych; -zmiany wyników badań laboratoryjnych: duże stężenie potasu we krwi, przemijające po przerwaniu leczenia, małe stężenie sodu we krwi, hipoglikemia (bardzo małe stężenie cukru we krwi) w przypadku pacjentów z cukrzycą, -zwiększenie stężenia mocznika we krwi, - zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi