Triveram, 40 mg +10 mg +10 mg, tabletki powlekane, 30 szt.

Triveram należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Zalecana dawka to jedna tabletka na dobę. Należy połknąć tabletkę, pijąc szklanką wody, najlepiej o tej samej porze każdego dnia, rano przed posiłkiem.

Produkt leczniczy zawiera 3 substancje czynne w jednej tabletce: atorwastatynę, peryndopryl z argininą oraz amlodypinę. Gdzie atorwastatyna reguluje stężenie lipidów (tłuszczów) we krwi. Peryndopryl działa poprzez rozszerzanie naczyń krwionośnych, co znacznie ułatwia sercu pompowanie krwi. Amlodypina natomiast działa poprzez rozluźnienie naczyń krwionośnych, co ułatwia przepływ przez nie krwi. U pacjentów z dławicą piersiową produkt działa poprzez poprawienie dopływu krwi do mięśnia sercowego, który otrzymuje więcej tlenu, czego wynikiem jest zapobieganie bólom w klatce piersiowej.

Produkt leczniczy Triveram zalecany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego i stabilnej choroby wieńcowej u osób dorosłych, u których występuje dodatkowo jeden z następujących stanów: zwiększone stężenie cholesterolu (pierwotna hipercholesterolemia) lub zwiększone stężenie cholesterolu i tłuszczów w tym samym czasie (hiperlipidemia złożona lub mieszana).

częste: (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 pacjentów): -stan zapalny przewodów nosowych, ból gardła, krwawienie z nosa; -reakcje alergiczne (takie jak wysypki, swędzenie); -zwiększenie stężenia cukru we krwi (jeśli pacjent ma cukrzycę, powinien dokładnie kontrolować stężenia cukru we krwi), zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej we krwi; -ból głowy, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego lub błędnikowego, uczucie kłucia i mrowienia, uczucie zmęczenia; -zaburzenia widzenia; -szum uszny (słyszenie dźwięków lub dzwonienie w uszach); -kaszel, duszność; -zaburzenia żołądkowo-jelitowe: nudności, wymioty, zaparcia, wiatry, zaburzenia trawienia, biegunka, ból brzucha, zaburzenia smaku, niestrawność; -ból stawów, ból mięśni, kurcze mięśni i ból pleców; -opuchnięcie kostek (obrzęk), palpitacje (odczuwanie bicia serca), zaczerwienienie skóry; -wyniki badań krwi wskazujące na zaburzenie czynności wątroby. niezbyt częste: (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 100 pacjentów): -jadłowstręt (utrata apetytu), zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała, zmniejszenie stężenia cukru we krwi (jeśli pacjent ma cukrzycę, powinien dokładnie kontrolować stężenia cukru we krwi); -koszmary senne, bezsenność, zaburzenia snu, senność, wahania nastroju, depresja drętwienie lub mrowienie w palcach dłoni i stóp lub w kończynach, zmniejszenie odczuwania bólu lub dotyku, zmiana odczuwania smaku, utrata pamięci; -zamazane widzenie, podwójne widzenie; -niskie ciśnienie tętnicze; -kichanie lub katar, spowodowane przez zapalenie śluzówki nosa; -zmieniona czynność jelit, odbijanie się, suchość błony śluzowej jamy ustnej, ból w górnej i dolnej części brzucha; -intensywne swędzenie lub ciężkie wysypki, czerwone plamy na skórze, odbarwienie skóry, tworzenie się skupisk pęcherzy na skórze, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości na światło (zwiększona wrażliwość skóry na słońce), wypadanie włosów; -zaburzenia nerek, zaburzenie oddawania moczu, parcie na pęcherz moczowy w nocy, zwiększona częstość oddawania moczu; -niezdolność uzyskania wzwodu, impotencja, dyskomfort lub powiększenie piersi u mężczyzn; -ból szyi, osłabienie mięśni; -zmęczenie, złe samopoczucie, osłabienie, drżenie, omdlenie, upadki, męczliwość, podwyższona temperatura (gorączka), nasilone pocenie, ból; -palpitacje (odczuwanie bicia serca), tachykardia (szybkie bicie serca), zapalenie naczyń krwionośnych; -zwiększenie liczby eozynofilów (rodzaj krwinek białych); -badania moczu wykazujące obecność krwinek białych; -zmiany wyników badań laboratoryjnych: duże stężenie potasu we krwi, przemijające po przerwaniu leczenia, małe stężenie sodu we krwi, hipoglikemia (bardzo małe stężenie cukru we krwi) w przypadku pacjentów z cukrzycą, -zwiększenie stężenia mocznika we krwi, - zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi.