Zarzio rozt.do wstrz.i infuzji 48 mln.j.m./0,5ml 5 ampułko-strzykawek po 0,5 ml

U większości pacjentów preferowaną drogą jest podawanie podskórne lub alternatywnie w infuzji dożylnej. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ściśle ustala lekarz. Leczenie filgrastymem należy stosować wyłącznie we współpracy ze specjalistycznym ośrodkiem onkologicznym, posiadającym doświadczenie w leczeniu czynnikiem wzrostu kolonii granulocytów oraz w leczeniu zaburzeń hematologicznych i wyposażonym w odpowiedni sprzęt diagnostyczny.

Zastosowanie filgrastymu u pacjentów otrzymujących chemioterapię cytotoksyczną prowadzi do znacznego zmniejszenia częstości występowania, nasilenia i czasu trwania neutropenii i gorączki neutropenicznej oraz skraca czas jej trwania. Ogranicza stosowanie antybiotyków i skraca hospitalizację po chemioterapii indukcyjnej w ostrej białaczce szpikowej lub po leczeniu mieloablacyjnym poprzedzającym przeszczep szpiku kostnego. Zastosowanie leku w monoterapii lub po chemioterapii mobilizuje komórki progenitorowe we krwi obwodowej. Komórki PBPC można pobrać i podać w infuzji po chemioterapii cytotoksycznej dużymi dawkami zamiast, albo dodatkowo do przeszczepu szpiku. Podanie PBPC w infuzji przyspiesza regenerację hematopoezy, skracając czas zagrożenia powikłaniami krwotocznymi i zmniejszając konieczność transfuzji płytek krwi. U biorców alogenicznych komórek PBPC występuje szybsza odnowa hematologiczna, prowadząca do istotnego skrócenia czasu niewspomaganej regeneracji płytek krwi w porównaniu z biorcami alogenicznego szpiku kostnego.

Zastosowanie Zarzio ma na celu skrócenie czasu trwania neutropenii i zmniejszenie częstości występowania gorączki neutropenicznej u pacjentów otrzymujących chemioterapię lekami cytotoksycznymi z powodu stwierdzonego nowotworu złośliwego (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych) oraz skrócenie czasu trwania neutropenii u pacjentów poddanych leczeniu mieloablacyjnemu przed przeszczepieniem szpiku, u których występuje zwiększone ryzyko przedłużonej ciężkiej neutropenii. Mobilizacja komórek progenitorowych krwi obwodowej (PBPC). U dzieci i dorosłych z ciężką wrodzoną, cykliczną lub idiopatyczną neutropenią z bezwzględną liczbą neutrofilów (ANC) ≤0,5 x 109/l oraz ciężkimi lub nawracającymi zakażeniami w wywiadzie. Leczenie przewlekłej neutropenii u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem HIV, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy nie można zastosować innych metod leczenia neutropenii. Do najczęstszych działań niepożądanych filgrastymu należy łagodny lub umiarkowany ból mięśniowo-szkieletowy (ból jest na ogół możliwy do opanowania za pomocą standardowych leków przeciwbólowych). Bardzo często: leukocytoza, trombocytopenia, ból głowy, krwioplucie, krwotok płucny, nacieki w płucach, duszność, hipoksja. Często pojawić się może powiększenie śledziony, zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej i LDH we krwi. Niezbyt często: ciężka reakcja alergiczna, anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, zaburzenia śledziony, nasilenie reumatoidalnego zapalenia stawów i objawów zapalenia stawów, zwiększenia aktywności aminotransferazy asparaginianowej i stężenia kwasu moczowego we krwi. U osób ciężką przewlekłą neutropenią lek może powodować następujące działania niepożądane: bardzo często - niedokrwistość, powiększenie śledziony, krwawienie z nosa, ogólny ból mięśniowo-szkieletowy, ból kości, zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej, LDH i stężenia kwasu moczowego we krwi (przejściowe), zmniejszenie stężenia glukozy we krwi; często - trombocytopenia, ból głowy, biegunka, powiększenie wątroby, zapalenie naczyń krwionośnych skóry (podczas długotrwałego stosowania), łysienie, wysypka, osteoporoza, ból stawów, ból stawów w miejscu wstrzyknięcia; niezbyt często - zaburzenia śledziony, krwiomocz, białkomocz.Gdy przyjmujesz leki zawierające 5-fluorouracyl. Należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach.Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Nie stosować w okresie karmienia piersią.Nie stosować w okresie karmienia piersią.Lek nie wpływa na sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.